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治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌药物enfortumab vedotin正式开启临床II期试

2017年10月12日讯/生物谷BIOON/--近日,Astellas制药公司和西雅图遗传公司(SGEN)宣布完成对首位已经接受CPI(checkpointinhibitor,检查点抑制剂)治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌治疗患者开展enfortumabvedotin治疗的临床II期试验。该项试验名为EV-201,旨在评估enfortumabvedotin抗肿瘤活性以及安全性。该药物已经获得FDA的加速审批支持。尿路上皮癌的发病部位主要位于膀胱(约90%)。据美国癌症协会的数据显示,2017年,美国约有7.9万人被诊断为膀胱癌,短期内,近1.7万人会死于这种疾病。而转移性膀胱癌的患者预后较差,5年后的生存率仅为5%。EV-201临床II期试验是一个开放标签的试验,旨在确定enfortumabvedotin药物对尿路上皮癌患者的客观有效率。其次要终点包括对整体生存、进展自由生存、安全性和耐受性的评估。该项试验将在全球范围内的多个中心里完成约120例患者的试验,这些患者将每四周接受3次enfortumabvedotin药物治疗。SGEN首席医疗官JonathanDrachman说:“局部晚期或转移性尿路上皮癌通常具有浸润性和抗治疗性。对于那些没有接受化疗和CPI治疗的患者来说,治疗选项十分有限。此外,对于已经接受CPI治疗后的患者,后续没有FDA批准的治疗方案。启动EV-201这一关键的临床II期试验,对我们要开发局部晚期或转移性尿路上皮癌新疗法的目标来说,迈出了重要的一步。”原文链接:AstellasandSeattleGeneticsInitiatePivotalTrialofEnfortumabVedotinforPatientswithLocallyAdvancedorMetastaticUrothelialCancer 版权声明:本文系生物谷原创编译整理,未经本网站授权不得转载和使用。如需获取授权,请点击 温馨提示:87%用户都在生物谷APP上阅读,扫描立刻下载!天天精彩!
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